Dấu hiệu biểu sinh xác định bệnh ung thư

Ung thư là một bệnh lý phức tạp liên quan đến nhiều biến đổi tế bào và phân tử gây ra nguồn gốc và sự tiến triển của bệnh.

Trong thập kỷ qua, các nhà nghiên cứu đã tìm cách đơn giản hóa vấn đề bằng cách cung cấp một khuôn khổ chung để tổ chức các nỗ lực nghiên cứu.

Đầu ra chính của quá trình này là xác định 14 dấu hiệu đặc trưng của bệnh ung thư, một tập hợp các bất thường chung của tất cả các khối u.

Trong số những dấu hiệu này có sự hình thành di căn, sự phát triển mạnh mẽ của tế bào hoặc sự không thể chết của các tế bào đã biến đổi.

Người ta tin rằng những đặc tính này phần lớn là do nguyên nhân di truyền (tức là đột biến), nhưng di truyền học không thể giải thích đầy đủ bản chất thay đổi và tiến hóa của khối u ở người cũng như khả năng kháng thuốc nhanh chóng của chúng.

Phải có một số cơ chế khác liên quan và sự kiểm soát biểu sinh của thông tin di truyền có vẻ là một ứng cử viên sáng giá.

Hôm nay, một bài báo được công bố trên tạp chí Cancer Discovery, ấn phẩm có ảnh hưởng nhất của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) và do Tiến sĩ Manel Esteller, Giáo sư nghiên cứu ICREA tại Viện Nghiên cứu Bệnh bạch cầu Josep Carreras và Chủ tịch Khoa Di truyền học tại Trường Y khoa thuộc Đại học Barcelona, ​​mô tả các đặc tính biểu sinh cho phép xác định khối u và mang lại cho chúng khả năng thích nghi và tồn tại đáng kinh ngạc trong môi trường vi mô thù địch, ngăn ngừa tế bào ung thư chết.

Sau hơn 25 năm nghiên cứu các biến đổi hóa học của DNA và các protein điều hòa của nó, hiện chúng ta đã có cái nhìn rõ ràng hơn về những biến đổi biểu sinh mà hầu hết các khối u ở người đều có”, Tiến sĩ Esteller nhận xét và tiếp tục “trong bài viết này, các nhà nghiên cứu chuyên gia nổi tiếng trong lĩnh vực này với sự phối hợp của tôi đã quyết định đưa ra sáu đặc tính này, đặc trưng cho những biến đổi biểu sinh của khối u nhằm cải thiện chẩn đoán và tiên lượng bệnh, cũng như phương pháp điều trị”.

Theo nhóm chuyên gia, sáu dấu hiệu biểu sinh của tế bào biến đổi là: mất hoạt động của gen chống ung thư do quá trình methyl hóa DNA quá mức; sự tái hoạt hóa biểu sinh của các trình tự virus cổ xưa tích hợp vào bộ gen của chúng ta; sự biến dạng của các sửa đổi protein histone kiểm soát biểu hiện gen; sự tái cấu trúc cấu trúc ba chiều của nhân tế bào; sự bất ổn biểu sinh cho phép ung thư tiến hóa; và cuối cùng là mối quan hệ “yêu-ghét” với các biến đổi di truyền của ung thư, trong đó cả hai loại tổn thương này tương tác lẫn nhau và tăng cường lẫn nhau.

Di truyền học biểu sinh ung thư vẫn là một lĩnh vực đang phát triển và mặc dù nền tảng của nó rất vững chắc, Tiến sĩ Esteller chỉ ra rằng “điều quan trọng là phải nhận ra rằng những quy tắc này không cố định và những khám phá trong tương lai sử dụng các công nghệ đột phá như phân tích tế bào đơn lẻ và trí tuệ nhân tạo có thể cung cấp thêm các quy tắc xác định các dấu hiệu biểu sinh của ung thư”.